Anvisa apreende remédio manipulado, e quem tem a caixa precisa saber disso
Anvisa manda apreender o lote HXTZ251015 de tirzepatida e suspende implantes hormonais e manipulados. Veja as decisões da Resolução 4.009/2026.
A Anvisa mandou apreender o lote HXTZ251015 da tirzepatida produzida pela Farmausa Pharmaceutical, e a medida faz parte de um pacote de decisões publicado em 13 de outubro. O produto não pode ser vendido, distribuído, manipulado nem usado. A agência diz que a empresa descumpriu uma determinação anterior para destruir o medicamento.
A resolução também suspendeu implantes hormonais, preparações magistrais e insumos farmacêuticos de outras empresas.
O lote de tirzepatida apreendido
A tirzepatida do lote HXTZ251015 é um medicamento de uso magistral, ou seja, manipulado. A Farmausa Pharmaceutical Ltda. (CNPJ 37.124.240/0001-08) já tinha recebido ordem da Anvisa para destruí-lo e não cumpriu. Por isso, a agência determinou a apreensão do lote.
| 31/07/2026 | ficam proibidos de armazenamento, venda e distribuição, depois de uma inspeção feita de 29 a 31 de julho de 2026. |
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| 04/09/2026 | Já a Global Supplies Importação e Distribuição de Insumos Farmacêuticos terá recolhidos todos os produtos fabricados a partir de 4 de setembro de... |
| 13/10/2026 | A Anvisa mandou apreender o lote HXTZ251015 da tirzepatida produzida pela Farmausa Pharmaceutical, e a medida faz parte de um pacote de decisões... |
Quem tem uma caixa com essa numeração deve interromper o uso e procurar o serviço de saúde. A Anvisa não informa, no comunicado, quantas unidades foram vendidas.
Implantes hormonais proibidos
A Anvisa suspendeu a venda e o uso de todos os implantes hormonais estéreis produzidos pela MC Legacy Lab Produtos Médicos e Farmacêuticos (CNPJ 23.334.258/0001-20). A agência apontou três irregularidades:
- manipulação de produtos não autorizados;
- venda e entrega sem prescrição médica individualizada;
- liberação dos produtos antes de concluídos os testes de esterilidade e de endotoxinas.
Esses implantes não podem ser manipulados nem divulgados.
Outras decisões da Resolução 4.009/2026
A Resolução 4.009/2026 suspendeu também a venda e a divulgação de todas as preparações magistrais da Pharmácia Mamede Ltda ME. A agência comprovou anúncio e comercialização de manipulados padronizados, sem prescrição de profissional competente, pelo site da empresa.
Os insumos farmacêuticos da Naturell Indústria e Comércio Ltda. ficam proibidos de armazenamento, venda e distribuição, depois de uma inspeção feita de 29 a 31 de julho de 2026. Já a Global Supplies Importação e Distribuição de Insumos Farmacêuticos terá recolhidos todos os produtos fabricados a partir de 4 de setembro de 2026, porque a inspeção de 31 de agosto a 4 de setembro apontou deficiências no sistema de gestão da qualidade.
Falsificação de toxina botulínica e recolhimento de soro
A Merz Farmacêutica, dona do registro, identificou no mercado unidades do lote NDC 46785-162-03 da toxina botulínica Xeomin com características diferentes das do original. As datas de fabricação e de validade e a arte da embalagem secundária não batiam. A Anvisa mandou apreender o lote e proibiu armazenamento, venda, distribuição, transporte e uso.
A resolução ainda comunica o recolhimento voluntário do lote P07725A do cloreto de sódio 200 mg/mL, solução injetável, caixa com 200 ampolas de 10 mL, da Farmarin Indústria e Comércio Ltda. A empresa confirmou um desvio de qualidade: havia corpo estranho em suspensão na solução.
Como se proteger de produto irregular
Em outro caso recente, o site mostrou que a Anvisa proibiu tiras de glicemia Accu-Chek Active falsificadas vendidas na Amazon. O alerta é o mesmo: confira lote, validade e embalagem antes de usar e compre de fonte regularizada.
A íntegra da Resolução 4.009/2026 está no Diário Oficial da União, e a Anvisa publica as medidas em seu site oficial. Para outras informações de serviço, veja também o alerta do Inmet para tempestades em São Paulo.
Fonte: gov.br
